Introduction : La tuberculose est une maladie infectieuse aeroportée, due à Mycobacterium tuberculosis. Selon l’OMS, elle constitue une urgence sanitaire en raison de sa morbi-mortalité. L’indisponibilité de formes pédiatriques d’antituberculeux ainsi que le risque de survenue d’effets indésirables (EI) nécessite le recours à l’adaptation de doses comme alternative efficace de traitement. L’objectif du présent travail consiste à démontrer l’utilité des préparations magistrales dans la prise en charge thérapeutique de la tuberculose. Méthodes : Etude descriptive rétrospective menée sur une durée de 3 ans (01/01/2020 – 31/12/2022) au niveau du laboratoire Mère-Enfant du CHU Béni-Messous. Les données cliniques et démographiques ont été recueillies à partir du registre des préparations magistrales et des fiches de renseignement des patients. Résultats : Un total de 10106 préparations magistrales ont été réalisées au laboratoire, 9,81% représentait les anti-infectieux, soit 992 préparations dont 554 étaient des antituberculeux (55,84%), au profit de 113 patients. Le sex-ratio G/F était de 0,85. La population pédiatrique représentait 73,45% ayant pour motif principal la chimio-prophylaxie dans 50,60% des cas. Les adaptations de posologie étaient demandées pour, l’isoniazide seule avec (54, 54%) suivi de l’association Rifampicine (R) /Isoniazide (H) (14,77%) et l’association R/H/Pyrazinamide (Z) avec (11,36%). Les adultes représentaient 26,55% pour lesquels l’adaptation des doses était justifiée par la survenue d’EI chez 86,2% des patients. La forme dissociée était majoritairement prescrite : R (38,23%), H (26,47%), Z (17,64%) et éthambutol (E) (13,23%). Conclusion : L’ajustement de dose des antituberculeux est un moyen indispensable pour optimiser l’efficacité du traitement que ce soit chez l’adulte ou l’enfant et quel que soit le motif de la demande.